Veterinary Medicines

NARCOREN

Non autorisé
  • Pentobarbital sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NARCOREN
Substance active:
Espèces cibles:
  • Hamster
  • Lièvre
  • Poulet
  • Chien
  • Lapin
  • Chat
  • Souris
  • Cobaye
  • Cheval
  • Rat
  • Pigeon
  • Oiseaux de volière
  • Lézard
  • Putois
  • Vison
  • Tortue
  • Serpent
  • Grenouille
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intrapéritonéale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    16.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Hamster
    • Lièvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Poulet
      • Egg
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chien
    • Lapin
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chat
    • Souris
    • Cobaye
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Rat
    • Pigeon
      • Egg
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Oiseaux de volière
  • Voie intrapéritonéale
    • Lézard
    • Hamster
    • Lièvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Poulet
      • Egg
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chien
    • Putois
    • Lapin
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chat
    • Souris
    • Cobaye
    • Vison
    • Rat
    • Tortue
    • Serpent
    • Pigeon
      • Egg
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Oiseaux de volière
    • Grenouille
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN05CA01
  • QN51AA
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 6088986.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 3/06/2024
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 3/06/2024
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