Veterinary Medicines

NARCOREN

Autorisé
  • Pentobarbital sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NARCOREN
Substance active:
Espèces cibles:
  • Hamster
  • Lièvre
  • Poulet
  • Chien
  • Lapin
  • Chat
  • Souris
  • Cobaye
  • Cheval
  • Rat
  • Pigeon
  • Oiseaux de volière
  • Lézard
  • Putois
  • Vison
  • Tortue
  • Serpent
  • Grenouille
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intrapéritonéale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    16.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intraveineuse
    • Hamster
    • Lièvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Poulet
      • Egg
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chien
    • Lapin
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chat
    • Souris
    • Cobaye
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Rat
    • Pigeon
      • Egg
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Oiseaux de volière
  • Voie intrapéritonéale
    • Lézard
    • Hamster
    • Lièvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Poulet
      • Egg
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chien
    • Putois
    • Lapin
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chat
    • Souris
    • Cobaye
    • Vison
    • Rat
    • Tortue
    • Serpent
    • Pigeon
      • Egg
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Oiseaux de volière
    • Grenouille
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN05CA01
  • QN51AA
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Allemagne
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en German

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Autorité responsable:
  • BVL
Numéro de l’autorisation:
  • 6088986.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
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