Veterinary Medicines

NARCOREN

Ovlašten
  • Pentobarbital sodium
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
NARCOREN
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intravenski
  • Intraperitonejski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    16.00
    gram
    /
    100.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenski
    • Hamster
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Chicken
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
    • Mouse
    • Guinea pig
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Rat
    • Pigeon
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Ornamental bird
  • Intraperitonejski
    • Lizard
    • Hamster
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Chicken
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Polecat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
    • Mouse
    • Guinea pig
    • Mink
    • Rat
    • Turtle
    • Snake
    • Pigeon
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Ornamental bird
    • Frog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN05CA01
  • QN51AA
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Odgovorno tijelo:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj autorizacije:
  • 6088986.00.00
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 3/06/2024
Preuzimanje datoteka

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 3/06/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.