Veterinary Medicines

NARCOREN

No autorizado
  • Pentobarbital sodium
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NARCOREN
Principio activo:
Especies de destino:
  • Hámsteres
  • Liebres
  • Pollos
  • Perros
  • Conejos
  • Gatos
  • Ratones
  • Cobayas
  • Caballos
  • Ratas
  • Palomas
  • Aves ornamentales
  • Lagartos
  • Turones
  • Visones
  • Tortugas
  • Serpientes
  • Ranas
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intraperitoneal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    16.00
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Hámsteres
    • Liebres
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pollos
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Perros
    • Conejos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Gatos
    • Ratones
    • Cobayas
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ratas
    • Palomas
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Aves ornamentales
  • Vía intraperitoneal
    • Lagartos
    • Hámsteres
    • Liebres
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pollos
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Perros
    • Turones
    • Conejos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Gatos
    • Ratones
    • Cobayas
    • Visones
    • Ratas
    • Tortugas
    • Serpientes
    • Palomas
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Aves ornamentales
    • Ranas
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN05CA01
  • QN51AA
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 6088986.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Published on: 3/06/2024
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