Veterinary Medicines

DRYCLOX-N

Autorisert
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Cloxacillin hemibenzathine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ДРАЙКЛОКС-Н
DRYCLOX-N
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe, ku ved avsining
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    250.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • storfe, ku ved avsining
      • Slakt
        70
        dag
      • Melk
        45
        dag
      • Melk
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RC26
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BG
Tilgjengelig i:
  • BG
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Kepro B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Kepro B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
  • 0022-1708
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 3/02/2022
Nedlasting