DRYCLOX-N
DRYCLOX-N
Zugelassen
- NEOMYCIN SULFATE
- Cloxacillin hemibenzathine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
DRYCLOX-N
Zieltierarten:
- Verfügbar nur in spanisch tschechisch dänisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch rumänisch finnisch Norwegian
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Fleisch und Innereien70Tag
-
Milch45Tag45 дни при сухостоен период по-къс от 6 седмици
-
Milch3Tag3 дни при сухостоен период от 6 - 8 седмици, 2 дни при сухостоен период по-дълъг от 8 седмици
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51RC26
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Verfügbar in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Kepro B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Kepro B.V.
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-1708
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/02/2022
