Veterinary Medicines

DRYCLOX-N

Autorisiert
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Cloxacillin hemibenzathine
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
ДРАЙКЛОКС-Н
DRYCLOX-N
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Cattle (dairy cow at drying-off)
      • Fleisch und Innereien
        70
        Tag
      • Milch
        45
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RC26
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Bulgarien
Available in:
  • Bulgarien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Kepro B.V.
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-1708
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/02/2022
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