Veterinary Medicines

DRYCLOX-N

Heimilað
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Cloxacillin hemibenzathine
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ДРАЙКЛОКС-Н
DRYCLOX-N
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í spena
    • Cattle (dairy cow at drying-off)
      • Kjöt og innmatur
        70
        dagar
      • Mjólk
        45
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ51RC26
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Búlgaría
Fáanlegt í:
  • Búlgaría
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Kepro B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Kepro B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-1708
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 3/02/2022
Sækja