Veterinary Medicine Information website

DRYCLOX-N

Toegelaten
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Cloxacillin hemibenzathine

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
DRYCLOX-N
Werkzame stof:
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik
    • Cattle (dairy cow at drying-off)
      • Meat and offal
        70
        day
      • Milk
        45
        day
      • Milk
        3
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ51RC26
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Bulgarije
Beschikbaar in:
  • Bulgarije
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Kepro B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Kepro B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Vergunningsnummer:
  • 0022-1708
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 3/02/2022