Veterinary Medicine Information website

DRYCLOX-N

Autorisé
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Cloxacillin hemibenzathine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
DRYCLOX-N
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins (vaches laitières au tarissement)
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovins (vaches laitières au tarissement)
      • Viande et abats
        70
        day
      • Lait
        45
        day
      • Lait
        3
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51RC26
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Disponible en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Kepro B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Kepro B.V.
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-1708
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 3/02/2022
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