ДРАЙКЛОКС-Н
ДРАЙКЛОКС-Н
Разрешен
- NEOMYCIN SULFATE
- Cloxacillin hemibenzathine
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
ДРАЙКЛОКС-Н
DRYCLOX-N
Начин на приложение:
-
Интрамамарно приложение
Данни за продукта
Фармацевтична форма:
-
Интрамамарна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамамарно приложение
-
Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Meat and offal70day
-
Milk45day45 дни при сухостоен период по-къс от 6 седмици
-
Milk3day3 дни при сухостоен период от 6 - 8 седмици, 2 дни при сухостоен период по-дълъг от 8 седмици
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ51RC26
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Bulgaria
Описание на опаковката:
- Първичната опаковка е спринцовка от полиетилен с ниска плътност, съдържаща 5 g от суспензията. Спринцовките от 12 ml са съставени от три части от описания материал: тяло, капачка и бутало (24 спринцовки в кутия)
- Първичната опаковка е спринцовка от полиетилен с ниска плътност, съдържаща 5 g от суспензията. Спринцовките от 12 ml са съставени от три части от описания материал: тяло, капачка и бутало (24 спринцовки в кутия)96 спринцовки в кашон.
Допълнителна информация
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в English Portuguese
Притежател на разрешение за търговия:
- Kepro B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Kepro B.V.
Отговорен орган:
- Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
- 0022-1708
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
български (PDF)
Свали Публикувано на: 3/02/2022
Колко полезна беше тази страница?: