DRYCLOX-N
DRYCLOX-N
Εξουσιοδοτημένο
- NEOMYCIN SULFATE
- Cloxacillin hemibenzathine
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενδομαστικό εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομαστική οδός
-
Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Meat and offal70Ημέρα
-
Γάλα45Ημέρα45 дни при сухостоен период по-къс от 6 седмици
-
Γάλα3Ημέρα3 дни при сухостоен период от 6 - 8 седмици, 2 дни при сухостоен период по-дълъг от 8 седмици
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ51RC26
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Bulgaria
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
- Διατίθεται μόνο σε English Portuguese
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Kepro B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Kepro B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Bulgarian Food Safety Authority
Αριθμός έγκρισης:
- 0022-1708
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Bulgarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/02/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: