DRYCLOX-N
DRYCLOX-N
Autorizado
- NEOMYCIN SULFATE
- Cloxacillin hemibenzathine
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas lecheras en secado
-
Meat and offal70Día
-
Milk45Día45 дни при сухостоен период по-къс от 6 седмици
-
Milk3Día3 дни при сухостоен период от 6 - 8 седмици, 2 дни при сухостоен период по-дълъг от 8 седмици
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51RC26
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bulgaria
Disponible en:
-
Bulgaria
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Kepro B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Kepro B.V.
Autoridad responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
- 0022-1708
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 3/02/2022