Veterinary Medicines

DRYCLOX-N

Autorizat
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Cloxacillin hemibenzathine
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ДРАЙКЛОКС-Н
DRYCLOX-N
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine (vaci de lapte în repaus mamar)
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Bovine (vaci de lapte în repaus mamar)
      • Carne și organe
        70
        zi
      • Lapte
        45
        zi
      • Lapte
        3
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RC26
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Bulgaria
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Kepro B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-1708
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 3/02/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.