Veterinary Medicines

DRYCLOX-N

Autorizat
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Cloxacillin hemibenzathine
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ДРАЙКЛОКС-Н
DRYCLOX-N
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vaci de lapte în repaus mamar)
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    250.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Seringă
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Seringă
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine (vaci de lapte în repaus mamar)
      • Carne și organe
        70
        zi
      • Lapte
        45
        zi
      • Lapte
        3
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RC26
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Bulgaria
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Kepro B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Kepro B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-1708
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 3/02/2022
Descarcă