DRYCLOX-N
DRYCLOX-N
Myönnetty
- NEOMYCIN SULFATE
- Cloxacillin hemibenzathine
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Intramammaarisuspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Maitorauhaseen
-
Nauta (ummessaoleva lehmä)
-
Meat and offal70day
-
Milk45day45 дни при сухостоен период по-къс от 6 седмици
-
Milk3day3 дни при сухостоен период от 6 - 8 седмици, 2 дни при сухостоен период по-дълъг от 8 седмици
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ51RC26
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Bulgaria
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Kepro B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Kepro B.V.
Vastaava viranomainen:
- Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
- 0022-1708
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 3/02/2022