Veterinary Medicines

DRYCLOX-N

Autorizzato
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Cloxacillin hemibenzathine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ДРАЙКЛОКС-Н
DRYCLOX-N
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca da latte in asciutta)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    250.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso intramammario
    • Bovini (vacca da latte in asciutta)
      • carni e frattaglie
        70
        giorno
      • latte
        45
        giorno
      • latte
        3
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RC26
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Available in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Kepro B.V.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-1708
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 3/02/2022
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