DRYCLOX-N
DRYCLOX-N
Autorizzato
- NEOMYCIN SULFATE
- Cloxacillin hemibenzathine
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
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Bovini (vacca da latte in asciutta)
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carni e frattaglie70giorno
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latte45giorno45 дни при сухостоен период по-къс от 6 седмици
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latte3giorno3 дни при сухостоен период от 6 - 8 седмици, 2 дни при сухостоен период по-дълъг от 8 седмици
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RC26
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Available in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Kepro B.V.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-1708
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 3/02/2022
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