Veterinary Medicines

DRYCLOX-N

Autoriseret
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Cloxacillin hemibenzathine
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
ДРАЙКЛОКС-Н
DRYCLOX-N
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Ko ved goldning
Administrationsvej:
  • Intramammær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprøjte
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprøjte
Lægemiddelform:
  • Intramammær suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramammær anvendelse
    • Ko ved goldning
      • Meat and offal
        70
        dag
      • Milk
        45
        dag
      • Milk
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ51RC26
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Bulgaria
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Kepro B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Kepro B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 0022-1708
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 3/02/2022
Hent