Zerofen 10%, vet. mixtúra
Zerofen 10%, vet. mixtúra
Autorisert
- Fenbendazole
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Zerofen 10%, vet. mixtúra
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
sau
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English10.00gram100.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- storfe
-
Slakt14dag
-
Melk96time
-
- sau
-
Slakt21dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AC13
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
IS
Available in:
-
IS
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
- Tilgjengelig bare i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
- Icelandic Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- IS/2/01/004/01
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Icelandic (PDF)
Publisert på: 11/02/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Icelandic (PDF)
Publisert på: 11/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: