FEBRIVAC 3-PLUS
FEBRIVAC 3-PLUS
Mhux awtorizzat
- Clostridium botulinum, type C, strain Stockholm, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
FEBRIVAC 3-PLUS
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English0.8080% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi English8.00Organisms1.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi English8.00Organisms1.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi English160.00haemagglutination inhibiting unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi English8.00Organisms1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Mink
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI20CL01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Revoked
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Dutch
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- IDT Biologika GmbH
Awtorità responsabbli:
- Medicines Evaluation Board
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- REG NL 9102
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Kemm kienet utli din il-paġna?: