FEBRIVAC 3-PLUS
FEBRIVAC 3-PLUS
Mhux awtorizzat
- Clostridium botulinum, type C, strain Stockholm, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
FEBRIVAC 3-PLUS
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż0.80/80% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż8.00/Organisms1.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż8.00/Organisms1.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż160.00/haemagglutination inhibiting unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż8.00/Organisms1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni għall-injezzjoni
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI20CL01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Revoked
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Olandiż
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- IDT Biologika GmbH
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- IDT Biologika GmbH
Awtorità responsabbli:
- Medicines Evaluation Board
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- REG NL 9102
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet