Veterinary Medicines

FEBRIVAC 3-PLUS

Non autorisé
  • Clostridium botulinum, type C, strain Stockholm, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
FEBRIVAC 3-PLUS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Vison
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.80
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    8.00
    Organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    8.00
    Organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    160.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    8.00
    Organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Vison
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI20CL01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Retiré
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • IDT Biologika GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • IDT Biologika GmbH
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 9102
Date de modification du statut de l’autorisation:
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