Veterinary Medicines

FEBRIVAC 3-PLUS

Non autorizzato
  • Clostridium botulinum, type C, strain Stockholm, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
FEBRIVAC 3-PLUS
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Visone
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.80
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    8.00
    Organisms
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    8.00
    Organisms
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    160.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    8.00
    Organisms
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Visone
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI20CL01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Revocato
Authorised in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • IDT Biologika GmbH
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 9102
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
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