FEBRIVAC 3-PLUS
FEBRIVAC 3-PLUS
Niedopuszczony do obrotu
- Clostridium botulinum, type C, strain Stockholm, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
FEBRIVAC 3-PLUS
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.80/80% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski8.00/Organisms1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski8.00/Organisms1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski160.00/haemagglutination inhibiting unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski8.00/Organisms1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI20CL01
Status pozwolenia:
-
Revoked
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- IDT Biologika GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- IDT Biologika GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
- REG NL 9102
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet