FEBRIVAC 3-PLUS
FEBRIVAC 3-PLUS
Não autorizado
- Clostridium botulinum, type C, strain Stockholm, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
FEBRIVAC 3-PLUS
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês0.80/80% da dose protetora1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês8.00/Organisms1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês8.00/Organisms1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês160.00/unidade(s) de inibição da hemaglutinação1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês8.00/Organisms1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI20CL01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Revogado pela Autoridade
Autorisado em:
-
Países Baixos
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em neerlandês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- IDT Biologika GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- IDT Biologika GmbH
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 9102
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet