FEBRIVAC 3-PLUS
FEBRIVAC 3-PLUS
Ikke autorisert
- Clostridium botulinum, type C, strain Stockholm, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.80/80 % beskyttende dose1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk8.00/Organismer1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk8.00/Organismer1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk160.00/hemagglutineringshemmende enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk8.00/Organismer1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI20CL01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Opphevet
Autorisert i:
-
NL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- IDT Biologika GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- IDT Biologika GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 9102
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet