Veterinary Medicines

FEBRIVAC 3-PLUS

Nem hitelesített
  • Clostridium botulinum, type C, strain Stockholm, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
FEBRIVAC 3-PLUS
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • nyérc
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    0.80
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    100000000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    100000000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    160.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    100000000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutan alkalmazás
    • nyérc
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI20CL01
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Revoked
Authorised in:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Dutch

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • IDT Biologika GmbH
Felelős hatóság:
  • Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
  • REG NL 9102
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.