Veterinary Medicines

FEBRIVAC 3-PLUS

Nicht autorisiert
  • Clostridium botulinum, type C, strain Stockholm, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
FEBRIVAC 3-PLUS
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Nerz
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.80
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    8.00
    Organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    8.00
    Organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    160.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    8.00
    Organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI20CL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung von der Zulassungsbehörde widerrufen
Zugelassen in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • IDT Biologika GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • IDT Biologika GmbH
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 9102
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: