Veterinary Medicines

FEBRIVAC 3-PLUS

Ekki heimilað
  • Clostridium botulinum, type C, strain Stockholm, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
FEBRIVAC 3-PLUS
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Minkur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.80
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    8.00
    Organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    8.00
    Organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    160.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    8.00
    Organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI20CL01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Afturkallað
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • IDT Biologika GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • IDT Biologika GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 9102
Dagsetning á breytingu stöðu: