FEBRIVAC 3-PLUS
FEBRIVAC 3-PLUS
Ekki heimilað
- Clostridium botulinum, type C, strain Stockholm, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English0.8080% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English8.00Organisms1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English8.00Organisms1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English160.00haemagglutination inhibiting unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English8.00Organisms1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Minkur
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI20CL01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Afturkallað
Heimilað í:
-
Holland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Dutch
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- IDT Biologika GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- IDT Biologika GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 9102
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnleg var þessi síða?: