Veterinary Medicines

FEBRIVAC 3-PLUS

Neautorizat
  • Clostridium botulinum, type C, strain Stockholm, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FEBRIVAC 3-PLUS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Nurcă
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.80
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    8.00
    Organisms
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    8.00
    Organisms
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    160.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    8.00
    Organisms
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Nurcă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI20CL01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Revoked
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • IDT Biologika GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • IDT Biologika GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 9102
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."