Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

FEBRIVAC 3-PLUS

Neautorizuotas
  • Clostridium botulinum, type C, strain Stockholm, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
FEBRIVAC 3-PLUS
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Audinė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.80
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    8.00
    Organisms
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    8.00
    Organisms
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    160.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    8.00
    Organisms
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Audinė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI20CL01
Registracijos statusas:
  • Revoked
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • IDT Biologika GmbH
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • REG NL 9102
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.