Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine

Mhux awtorizzat

Oxfendazole

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

2.27

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Suspensjoni orali

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu orali
- Cattle
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
    
    Animals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
  - Milk
    
    84
    
    hour
    
    Animals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
- Sheep
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
    
    Animals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Use during lactation in sheep producing milk for human consumption is not permitted.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QP52AC02

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Surrendered

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Litwan Olandiż Portugiż Rumen Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Rumen
Disponibbli biss fi Rumen
Disponibbli biss fi Rumen
Disponibbli biss fi Rumen

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Richter Pharma S.R.L.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

26/07/2015

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Awtorità responsabbli:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Numru tal-awtorizzazzjoni:

200207

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

6/03/2025

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Rumen (PDF)

Ippubblikat fuq: 16/03/2022

Niżżel