Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Non autorizzato
- Oxfendazole
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.27/grammo(i)100.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
bovini
-
carni e frattaglie14giornoAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
latte84oraAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
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Ovino
-
carni e frattaglie21giornoAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
latteno withdrawal periodUse during lactation in sheep producing milk for human consumption is not permitted.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AC02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Richter Pharma S.R.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 200207
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 16/03/2022