Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Não autorizado
- Oxfendazole
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2.27/grama(s)100.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão oral
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Cattle
-
Meat and offal14diaAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
Milk84horaAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
-
Sheep
-
Meat and offal21diaAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
Milkno withdrawal periodUse during lactation in sheep producing milk for human consumption is not permitted.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP52AC02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Roménia
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
- Disponível apenas em inglês
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Richter Pharma S.R.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
- 200207
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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romeno (PDF)
Publicado em: 16/03/2022
