Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Ekki heimilað
- Oxfendazole
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2.27/gram(s)100.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur14dagarAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
Mjólk84klukkustundirAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur21dagarAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
Mjólkno withdrawal periodUse during lactation in sheep producing milk for human consumption is not permitted.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP52AC02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Rúmenía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
- Richter Pharma S.R.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 200207
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 16/03/2022