Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Ikke autorisert
- Oxfendazole
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
sau
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.27/gram100.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
storfe
-
Slakt14dagAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
Melk84timeAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
-
sau
-
Slakt21dagAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
Melkno withdrawal periodUse during lactation in sheep producing milk for human consumption is not permitted.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AC02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Richter Pharma S.R.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 200207
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 16/03/2022