Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Niet gemachtigd
- Oxfendazole
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Schaap
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels2.27/gram(s)100.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor oraal gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
-
Rund
-
Meat and offal14dayAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
Milk84hourAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
-
Schaap
-
Meat and offal21dayAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
Milkno withdrawal periodUse during lactation in sheep producing milk for human consumption is not permitted.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP52AC02
Vergunningsstatus:
-
Surrendered
Toegelaten in:
-
Roemenië
Aanvullende informatie
Wettelijke basis productvergunning:
- Alleen beschikbaar in Engels
Handelsvergunninghouder:
- Richter Pharma S.R.L.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Vergunningsnummer:
- 200207
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 16/03/2022