Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
No autorizado
- Oxfendazole
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.27/Gramo(s)100.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Bovino
-
Meat and offal14DíaAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
Milk84Hora(s)Animals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
-
Ovino
-
Meat and offal21DíaAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
Milkno withdrawal periodUse during lactation in sheep producing milk for human consumption is not permitted.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AC02
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Rumania; Rumanía
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Richter Pharma S.R.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 200207
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 16/03/2022