Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Ikke autoriseret
- Oxfendazole
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Får
Administrationsvej:
-
Oral anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English2.27/gram(s)100.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Oral suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Oral anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal14dagAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
Milk84hourAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
-
Får
-
Meat and offal21dagAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
Milkno withdrawal periodUse during lactation in sheep producing milk for human consumption is not permitted.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QP52AC02
Godkendelsesstatus:
-
Afstået
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Richter Pharma S.R.L.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Ansvarlig myndighed:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 200207
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Romanian (PDF)
Udgivet den: 16/03/2022