Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Neautorizat
- Oxfendazole
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză2.27/gram(e)100.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Bovine
-
Carne și organe14ziAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
Lapte84orăAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
-
Oaie
-
Carne și organe21ziAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
Lapteno withdrawal periodUse during lactation in sheep producing milk for human consumption is not permitted.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP52AC02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Recipient din polietilenă de înaltă densitate, cu dop din polipropilenă de înaltă densitate și garnitură din polietilenă expandată. Recipient X 10 L.
- Recipient din polietilenă de înaltă densitate, cu dop din polipropilenă de înaltă densitate și garnitură din polietilenă expandată. Recipient X 5 L.
- Recipient din polietilenă de înaltă densitate, cu dop din polipropilenă de înaltă densitate și garnitură din polietilenă expandată. Recipient X 2,5 L.
- Recipient din polietilenă de înaltă densitate, cu dop din polipropilenă de înaltă densitate și garnitură din polietilenă expandată. Recipient X 1 L.
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Richter Pharma S.R.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 200207
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 16/03/2022
