Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Nem engedélyezett
- Oxfendazole
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
juh
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English2.27/gram(s)100.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal14dayAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
Milk84hourAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
-
juh
-
Meat and offal21dayAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
Milkno withdrawal periodUse during lactation in sheep producing milk for human consumption is not permitted.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP52AC02
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
- Csak itt érhető el English
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Richter Pharma S.R.L.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Felelős hatóság:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Engedély száma:
- 200207
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Romanian (PDF)
Megjelent: 16/03/2022
