Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Niedopuszczony do obrotu
- Oxfendazole
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Bovitak 2,265%, suspensie orală pentru bovine și ovine
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski2.27/gram(s)100.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina doustna
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Cattle
-
Meat and offal14dayAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
Milk84hourAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
-
Sheep
-
Meat and offal21dayAnimals intended for human consumption should not be slaughtered during treatment.
-
Milkno withdrawal periodUse during lactation in sheep producing milk for human consumption is not permitted.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP52AC02
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski litewski niderlandzki portugalski rumuński słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Richter Pharma S.R.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 200207
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
