Diurizone Powder
Diurizone Powder
Awtorizzat
- Dexamethasone
- Hydrochlorothiazide
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Diurizone Powder
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Trab orali
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
- Cattle
-
Meat and offal28day
-
Milk7day
-
- Horse (non food-producing)
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QC03AX01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Vetoquinol Ireland Limited
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- VETOQUINOL SA
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Awtorità responsabbli:
- Health Products Regulatory Authority
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- VPA10983/010/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
English (PDF)
Ippubblikat fuq: 3/05/2024
Kemm kienet utli din il-paġna?: