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Diurizone Powder

Non autorizzato
  • Hydrochlorothiazide
  • Dexamethasone
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Diurizone Powder
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    75.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    0.25
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        7
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QC03AX01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetoquinol Ireland Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vetoquinol S.A.
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA10983/010/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 3/05/2024
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