Diurizone Powder
Diurizone Powder
Autorizzato
- Dexamethasone
- Hydrochlorothiazide
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- bovini
-
carne e visceri28giorno
-
latte7giorno
-
- Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QC03AX01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol Ireland Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- VETOQUINOL SA
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- HPRA
Numero di autorizzazione:
- VPA10983/010/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
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