Veterinary Medicines

Diurizone Powder

Autorisé
  • Dexamethasone
  • Hydrochlorothiazide
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Diurizone Powder
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval (non producteur de denrées)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        7
        day
    • Cheval (non producteur de denrées)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QC03AX01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Irlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetoquinol Ireland Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • VETOQUINOL SA
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA10983/010/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
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