Veterinary Medicines

Diurizone Powder

Toegelaten
  • Hydrochlorothiazide
  • Dexamethasone
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Diurizone Powder
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Niet te consumeren paarden
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Poeder voor oraal gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Oraal gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        7
        day
    • Niet te consumeren paarden
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QC03AX01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Ierland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Vetoquinol Ireland Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Vetoquinol S.A.
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Verantwoordelijke instantie:
  • Health Products Regulatory Authority
Vergunningsnummer:
  • VPA10983/010/001
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 3/05/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.