Veterinary Medicines

Diurizone Powder

Autorisiert
  • Hydrochlorothiazide
  • Dexamethasone
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Diurizone Powder
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
    • Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QC03AX01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Irland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetoquinol Ireland Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetoquinol S.A.
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10983/010/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
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