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Diurizone Powder

Nicht autorisiert
  • Hydrochlorothiazide
  • Dexamethasone
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Diurizone Powder
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QC03AX01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Irland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetoquinol Ireland Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetoquinol S.A.
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10983/010/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
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