Veterinary Medicine Information website

Diurizone Powder

Neautorizat
  • Hydrochlorothiazide
  • Dexamethasone
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Diurizone Powder
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal (care nu este destinat producției de alimente)
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    75.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.25
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Bovine
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Lapte
        7
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QC03AX01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetoquinol Ireland Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vetoquinol S.A.
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
  • VPA10983/010/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 3/05/2024
Descarcă