Veterinary Medicines

Diurizone Powder

Engedélyezett
  • Hydrochlorothiazide
  • Dexamethasone
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Diurizone Powder
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • nem élelmiszertermelő ló
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges por
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        7
        day
    • nem élelmiszertermelő ló
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QC03AX01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Vetoquinol Ireland Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Vetoquinol S.A.
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Felelős hatóság:
  • Health Products Regulatory Authority
Engedély száma:
  • VPA10983/010/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 3/05/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."