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Diurizone Powder

Não autorizado
  • Hydrochlorothiazide
  • Dexamethasone
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Diurizone Powder
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    75.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.25
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        dia
      • Milk
        7
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QC03AX01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Irlanda
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Vetoquinol Ireland Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Vetoquinol S.A.
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoridade responsável:
  • Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
  • VPA10983/010/001
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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inglês (PDF)
Publicado em: 3/05/2024
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