Veterinary Medicines

Diurizone Powder

Autorisert
  • Hydrochlorothiazide
  • Dexamethasone
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Diurizone Powder
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • ikke matproduserende hest
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    75.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.25
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • storfe
      • Slakt
        28
        dag
      • Melk
        7
        dag
    • ikke matproduserende hest
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QC03AX01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • Irland
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetoquinol Ireland Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vetoquinol S.A.
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
  • VPA10983/010/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."