Veterinary Medicines

Diurizone Powder

Viðurkennt
  • Hydrochlorothiazide
  • Dexamethasone
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Diurizone Powder
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hestur (ekki til matvælaframleiðslu)
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        7
        dagar
    • Hestur (ekki til matvælaframleiðslu)
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QC03AX01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Írland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Vetoquinol Ireland Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Vetoquinol S.A.
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10983/010/001
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 3/05/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."