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Diurizone Powder

No autorizado
  • Hydrochlorothiazide
  • Dexamethasone
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Diurizone Powder
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos no destinados a consumo humano
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    75.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.25
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Bovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        7
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QC03AX01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Irlanda
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetoquinol Ireland Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Vetoquinol S.A.
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA10983/010/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Publicado el: 3/05/2024
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