Veterinary Medicines

Diurizone Powder

Autorizado
  • Dexamethasone
  • Hydrochlorothiazide
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Diurizone Powder
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos no destinados a consumo humano
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.25
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    75.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía oral
    • Bovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Caballos no destinados a consumo humano
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QC03AX01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Irlanda
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetoquinol Ireland Limited
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • VETOQUINOL SA
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
  • HPRA
Número de autorización:
  • VPA10983/010/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Publicado el: 3/05/2024
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