Veterinary Medicines

FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze

Awtorizzat

Rifaximin

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu vaġinali
Użu għal ġo l-utru

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

7.50

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Forma farmaċewtika:

Emulsjoni għal ġo l-utru

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu vaġinali
- Cattle (cow)
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- Horse (mare)
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
Użu għal ġo l-utru
- Cattle (cow)
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- Horse (mare)
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QG51AA06

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Ċek
Disponibbli biss fi Ċek

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Fatro S.p.A.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

19/09/1997

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Fatro S.p.A.

Awtorità responsabbli:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numru tal-awtorizzazzjoni:

96/843/97-C

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

23/05/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Ċek (PDF)

Ippubblikat fuq: 10/06/2025

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Ċek (PDF)

Ippubblikat fuq: 10/06/2025

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Ċek (PDF)

Ippubblikat fuq: 10/06/2025